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CFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針

熒光標記細胞已被廣泛證實可有效確定總細胞的數(shù)量和一個樣本中存在多少活細胞。流式細胞術(shù)結(jié)合熒光染色法是分析非均質(zhì)細胞種群的有力工具。非熒光性的FDA和它的衍生物分子進入細胞后被胞內(nèi)無特異性的酯酶所水解產(chǎn)生熒光。這些熒光產(chǎn)物只能積聚在具有完整細胞膜的細胞中。因此，死細胞無完整細胞膜不能被染色。FDA及其類似物（如CDCFDA）精細的跨膜動力學以及胞內(nèi)水解特點與細胞功能相關(guān)，因此FDA標記可以通過熒光顯微鏡或者流式細胞儀來檢測細胞。然而，因為CFSE和它的熒光類似物與GFP或者FITC具有相同的激發(fā)光譜，因此CFSE和它的熒光類似物不能用于GFP轉(zhuǎn)染細胞或者FITC標記抗體的應(yīng)用中。VFSE染料與CFSE功能相似，因為它們都包含酯酶切割和胺反應(yīng)的SE基團。VFSE染料能用于多色反應(yīng)，因為VFSE與CFSE和它的熒光類似物具有不一樣的激發(fā)和發(fā)射光譜， 因此可以用于GFP轉(zhuǎn)染細胞或者FITC標記抗體的應(yīng)用中。

運輸與保存方法

常溫運輸，-20℃干燥避光保存，保質(zhì)期24個月。避免反復多次凍融。

使用方法

1.保存液配制（5mM）

按需配制，如取DMSO 360μL，溶解1mg CDCFDA，超音波溶解，得到5mM 保存液；將其按40μL體積分裝于避光的無菌凍存管中，-20℃可保存2個月。

注意：CDCFDA遇水容易分解，所以在配置時候要用無水DMSO，配置后計算用量盡快使用，多余的立刻避光保存-20℃。DMSO是有機溶劑，對于蛋白質(zhì)會有損傷，所以在配置的時候DMSO用量越少越好；

2. 工作液配制

取5mM的CDCFDA稀釋液1 ul，加入1ml 10％FCS 的PBS稀釋。

3.染色

a.重懸細胞。用有5％FCS的PBS重懸細胞，細胞濃度一般為1x1x106/ml （體外實驗）或1x1x107/ml（轉(zhuǎn)染實驗）。

b.染色。1ml DFSE工作液與1ml細胞懸液混合后37℃孵育5－10分鐘。期間輕輕混勻兩次（用手輕彈管壁，切忌吹打）。

c.終止染色。用*培養(yǎng)液洗滌3次并離心。一般在第2次洗滌后再孵育5分鐘后進行第3次洗滌。冰冷的含10 %新生牛血清RPMI1640（先加入1ml混勻 ，然后續(xù)加入7ml）, 輕輕混勻1min（用手輕彈，切忌吹打）,1 500 r/ min 離心5 min。

d.流式細胞儀在FL1通道檢測。